工艺员的岗位职责(精选10篇)
1工艺员是车间安全生产技术管理的具体负责人,是车间安全生产技术管理的第一责任人。技术员必须熟练掌握有关安全生产的法律、法规及本专业知识,经过培训,考核合格取得安全资格证。技术员在工作中应尽职尽责,切实搞好本车间的.技术管理工作。
2负责做好本业务范围内的安全技术工作。在做好技术管理工作的同时,组织开展安全技术研究工作。推广应用先进技术和现代化管理手段,确保本专业范围内的安全生产。
3负责制定本专业的安全技术规程和各岗位安全生产责任制,并检查执行情况。在制定开、停车或设备检修、技术改造方案时,都要有可行的安全措施,并检查执行情况。
4在进行设计、技术改造或提出技术措施的同时,提出安全技术措施。
5按时组织生产操作人员进行操作技术与安全生产知识教育,协助领导开展技术练兵活动,提高职工的技术水平。
6经常深入现场,发展事故隐患及时提出整改措施,并予以消除。
7参加有关事故的调查、分析,查清原因,明确责任,提出防范措施,并及时向有关领导或主管部门报告。
8及时上报各类安全技术资料、报表。
9建立车间安全技术档案,做好车间安全技术资料整理归档工作。
10必须尽职尽责,杜绝“三违”现象。
11接受培训,掌握安全生产技能,提高自身素质。
1、岗位要求:
1.1、年龄:25-45岁;
1.2、学历:大专以上学历;
1.3、专业:高分子或橡胶专业毕业;
2、工作经历:
2.1、熟悉橡胶配方及工艺
2.2、5年以上相关工作经验;
2.3、汽车零部件厂橡胶配方经验优先。
岗位职责:
1、根据产品要求对设计图纸进行工艺方案、工艺流程的设计,编制工艺手册、质量控制点、指导书等工艺文件;
2、参与新产品的`设计开发;
3、与质量部门密切合作,分析解决生产中的出现工艺问题;
4、负责装配新工艺的编制、验证;
5、组织对正在使用的工艺文件进行年度评审并完善;
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、熟练应用auto cad、solidworks、ug或pro-e等机械设计软件;
3、善于思考,能独立分析和解决问题,具有较强的责任心和团队协作能力。
岗位职责:
1、负责产品工艺技术资料的`编制;
2、负责对生产现场操作的工艺指导与培训;
3、根据行业动态开发新材料、新工艺,降低成本和提高竞争力;
任职要求:
1、大中型家具企业同岗位工作2年以上工作经验;
2、25岁-50岁,大专及以上学历;
3、熟练操作cad等绘图软件;
4、熟练使用office办公软件;
5、了解板式家具橱柜结构;
6、熟悉板式、实木家具产品工艺;
7、熟悉板式、实木家具生产流程;
8、了解生产设备的加工原理。
1.掌握gmp要求,并指导生产车间的gmp执行水平,监督检查sop/smp、工艺流程、工艺参数的正确执行;
2.拟定gmp文件的,负责推行生产车间质量管控措施;
3.有计划的'在车间组织人员培训,评估并跟进培训效果;
4.对车间生产过程异常、偏差的进行指导并负责月度绩效质量考核结果统计;
5.为工艺技术改进提出建议,并负责具体实施;
6.按时提报生产车间质量控制分析报告;
7.协助完成临时项目工作。
1、负责生产技术问题的处理,对车间的.工艺指导并监督;
2、参与对研发设计的新产品工艺和工装进行方案确定;
3、结合车间生产情况,编制、校对和完善所需机械装配工艺文件;
4、对车间人员进行工艺和工装的培训,以满足生产技能要求,提升操作人员工作能力;
5、懂得一定的电气知识;
6、对车间的优化进行总结、分析,并持续提出更改意见。
任职要求:
1、大专或以上学历,机械制造工艺或机电一体化等专业,有3-5年工作经验;
2、熟悉产品结构图,具备cad、solidworks机械绘图能力;
3、沟通能力强,细心,具备团队合作能力,服从工作安排。
1.负责细胞培养工艺开发工作,包括细胞培养基筛选、摇瓶细胞培养工艺优化、小型生物反应器细胞培养工艺优化。
2.负责完成高表达细胞株筛选工作并负责候选细胞株的可生产性评估。
3.负责完成细胞种子的培养和中试工艺放大,活性检测等工作。
4.负责小试细胞培养工艺向中试生产的技术转移,协助生产进行工艺放大。
5.按照glp规范和公司的.档案管理要求进行实验记录和数据的整理,撰写操作sop、技术报告及项目申报所需的相关文件。
6.上级交办的其他工作。
任职资格:
学历:本科、硕士
专业:生物化学与分子生物学、免疫学、细胞生物学、生物工程等相关专业
工作经验:扎实的分子生物学和细胞生物学基础,具有细胞培养相关工作经验,熟悉生物反应器原理和操作知识者优先。
能力要求:良好的英语读写能力,有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的团队合作精神,具有较好的分析问题和解决问题的能力。
1、负责生产指令的审核工作及记录文件管理。
2、负责口服液车间工艺技术管理。
3、按照车间主任的要求,按时按量完成生产任务。
4、做好相关技术资料的分析、统计。
5、负责生产中对不合格品的.处理及制定纠正预防措施。
职责描述:
1、在项目组长的指导下独立完成合成、提取项目的研发工作
2、按计划完成课题进度,及时汇报工作进展和课题中出现的.问题
3、按公司的规范书写实验记录
4、按时完成项目合成报告
5、完成领导交办的其他工作
任职要求:
1、22-35岁
2、本科或以上学历,药学、有机化学、药物化学、化学合成等相关专业
3、有药物合成研究或动植物提取经验者优先考虑
4、专业基础知识牢固,积极主动,有上进心
5、能吃苦耐劳、具有团队精神
岗位职责:
①负责新项目细胞培养的中试工艺开发;
②负责500l、20xxl等反应器及深层过滤系统的日常操作;
③具有较好的学习能力,较强的沟通协调能力及抗压能力;
④熟悉gmp、fda及新药注册相关法律法规,能适应加班、夜班的工作方式。
任职要求:
①负责新项目细胞培养的中试工艺开发;
②负责500l、20xxl等反应器及深层过滤系统的.日常操作;
③具有较好的学习能力,较强的沟通协调能力及抗压能力;
④熟悉gmp、fda及新药注册相关法律法规,能适应加班、夜班的工作方式。