作为设在湖南长沙望城坡经济开发区的销售离心机的湖南赛特湘仪离心机仪器有限公司在此以制造厂的名义授权南京远洲医疗器械有限公司用我厂制造的货物就南京明基医院设备招标文件递交投标文件并进行后续的合同谈判和签署合同。
本人___系____的法定代表人，现授权委托___的____女士/先生（身份证号______________）为我公司参加此次招商工作座谈会议的授权委托代理人，我承认代理人全权代表我参加本次招商座谈会议的各项内容。
代理人无转委托权，特此委托。
本授权书期限自____年_月_日起至____年_月_日止。
在此授权范围和期限内，被授权人所实施的行为具有法律效力，授权人予以认可。
代理人：（签字）
法定代表人：（盖章）
____年_月_日
本授权委托书声明：_____的法定代表人，现授权委托_____的_____为我公司代理人，参加_____的的投标活动。代理人在投标、开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。
代理人无转委权。
特此委托。
代理人：_____
性别：_____
职务：_____
单位：_____
投标人：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
日期：_____年_____月_____日
致XXXXXXXXXX有限责任公司：
XXXXX工厂是按中华人民共和国法律成立的。一家生产化学试剂的厂家主要生产XX、XX、盐酸、氨水、生产地点在河北省XXXXXX镇工业开发区，兹委托营业地点设在山西XXXX北路XX号的XXXXXX贸易有限责任公司，作为我方在山西XXX的销售商，进行下列有效活动：
一、代表我方销售我们提供的合格产品。
二、作为生产厂家我们保证产品质量及供货的及时
三、如有其它事宜，双方可协商解决。
兹确认山西XXXXX贸易有限责任公司其正式授权，依此合法的销售产品。
我方于2004年1月1日签署本文件，山西XXXX有限责任公司于2004年1月1日接受此文件
授权单位：XXXXXX化工厂
签字（盖章）
被授权单位:山西XXXXXXX贸易有限责任公司
签字（盖章）
27. 上班多留神，慎防意外生
28. 安全生产，违法必究
29. 百年大计质量第一
30. 生产再忙，安全不忘
31. 制度不全，事故难免
32. 树名牌意识创精品工程
33. 一人违章，众人遭殃
34. 居安思危，常备不懈
35. 治病要早，除患要细
36. 生命是个宝健康最重要
37. 安全三个宝上班莫忘了
38. 正确使用它事故就少了
39. 一点不差，差一点不行
40. 求快不求好，事故常来找
41. 事故不难防，重在守规章
42. 奉献在岗位，满意在交通
43. 严把质量关宽广企业路
44. 思想松一松，事故攻一攻
45. 思想走了神，事故瞬间生
46. 安全天天讲，生产有保障
本授权委托书声明：我___（姓名）系___（单位名称）的法定代表人，现授权委托___（姓名）为本单位代理人，以本单位的名义参加绵竹市隆兴学校食堂食材协议供货采购活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。
代理人无转委权。
特此委托。
代理人：
性别：
年龄：
身份证号码：
职务：
单位名称：电话：
供应商单位（盖章）：
法定代表人（签章）：
____年_月_日
致： (招标人全称)
本授权书宣告：__(投标人全称)、___(职务)、__(姓名)合法地代表我单位，授权__(投标人或其下属单位全称)的__(职务)、__(姓名)为我单位代理人，该代理人有权在__(公路项目名称)第__合同段(或 大桥)工程的投标活动中，以我单位的名义签署投标书和投标文__件，与招标人(或业主)协商、签订合同协议书以及执行一切与此有关的事项。
投 标 人：(盖章)
授 权 人：(签字)
被授权的代理人：(签字)
____年_月_日
我_____系_____的法定代表人，现授权委托_____的_____为我公司投标代理人，以本公司的名义参加_____学院图书馆20_____年学生作业本定点供应资格招标项目的投标活动。投标代理人在投标、开标、评标、协议谈判过程中所签订的一切事务，我均以承认。代理人无权委托。
特此委托：
代理人：_____性别：_____年龄：_____
单位：_____部门：_____职务：_____
投标单位：(公章)
本委托书的有效期从签字日起_____天内有效。
授权日期：_____年_____月_____日
本授权委托书申明：我___（姓名）系___（公司名称）的法定代表人，现授权委托我公司的___（姓名）为我公司代理人，以本公司的名义前来贵单位___（办理事件）。
代理人在此过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我们均予以承认。
代理人无转委托权。特此委托。
代理人：___
性别：___
年龄：___
单位：___
部门：___
职务：___
代理人身份证号码：______
单位名称（盖章）：___
法定代表人（签字）：___
代理人（签字）：___
____年_月_日
致：
作为生产（货物名称）的（制造商全称），我企业在此授权（投标人全称）用我公司生产的上述物资，参加（（项目名称）项目招投标活动，提交投标函并签署采购合同。
我公司郑重承诺：中标后我企业将无条件按照授权投标产品交易期内保证货物的'货源和质量，如有违反，依据《中华人民共和国招投标法》、《中华人民共和国合同法》及招标采购相关法规及条例承担法律责任。
授权期限为：年月起至本次中标货物采购期结束。
购销合同规定的招标采购期限与本授权书的有效期限应一致，若采购文件或合同规定的招标采购期限延期，本授权书期限自动顺延到招标采购期限届满。此授权书一经授出，在投标截止期后将不作任何修改。
制造商名称（盖公章）：
日期：
致河北省石安高速公路管理处：
在认真阅读和领会《石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标公告》的基础上，本授权书宣告：（产品生产厂家名称）（法定代表人）（姓名）合法的代表我单位确认：
1、我公司授权（投标人名称）作为我公司下列产品的销售代理，从事相关投标和安装工程。
2、我公司有能力按《石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标文件》技术要求规定的质量生产加厚型（4mm）欧美式护栏板和加高改造护栏柱。（附相关证明材料）
3、我公司保证如果（投标人）在石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标中中标，将按《石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标文件》技术要求规定的质量和规定时间提供上述产品，否则，承担违约连带责任。
生产厂家：（盖章）
授权人：（签字）
投标人：（盖章）
（签字）
日期：____年____月____日
桂林市___药品招标有限责任公司：
作为__________的生产企业__________，我公司同意国药控股___有限公司_______用我公司的上述产品参加贵公司举行的招标编号为_______市药品集中招标采购的投标。
我公司保证：
1.所提供的药品证明材料符合本次招标文件要求；
2.所投药品质量达到国家执行标准；
3.所投药品一旦中标(成交)并依法签订购销合同后，在采购周期内不会擅自提高药品价格、不会停止生产(或代理)行为，并保证向投标企业及时提供充足的货源。如有违反，依法承担违约责任。
授权委托书有效期限为：____年____月____日至____年____月____日。
委托企业名称(盖章)：___________
委托企业法定代表人(签字)：_____
签署日期：_______年______月____日
受委托投标人(签章)：___________
签署日期：_______年______月____日
全年目标：
全年实现无死亡、无重伤、无重大生产设备事故，无重大事故隐患，把工伤事故发生率降至最低。
主要措施：
(1)加强对新员工的安全生产培训，建立长。中。短期的安全培训机制。
(2)培养员工安全生产的意识，了解安全对车间生产及个人的重要意义，真正做到安全生产深入人心。
(3)定期检查车间安全隐患并及时排除，最大限度的减少潜在的危险因素。
(4)制定 安全生产手册 和安全生产知识宣传栏，设立危险区域警示标志。
(5)制定突发安全事故及时处理办法，及事后相关责任追究制度，把个人及公司损失降到最低。
全年目标：
全年实现无大批量枪体报废，无大批量降低产品质量的加工不良，降低产品不良率和报废率，确保实现09年公司制定的产品一次交验合格率的总体目标。
主要措施：
(1)严格按照图纸设计要求进行加工。
(2)所有调试工序均需写出书面调试数据 资料 经qc部门组装测试后由组长批准方可正式生产。
(3)加强对员工质量检查的培训，牢记枪体孔位检查的要点重点。
(4)进一步规范线上检查表的填写，确保所有检查数据的真实性有效性。
(5)建立机台操作人员 qc质量检查人员 副组长 组长的四级日检查制度。
(6)定期检查机台 夹具 刀具 确保产品的加工精度和生产的稳定性。
(7)增加产品入库前检查项，保证入库产品孔位无铜铝屑残留，工序无遗漏。
(8)组织技术人员 副组长 组长定期进行学习和技术交流，提高机加工水平，改善加工工艺，优化加工程序，使产品质量再上一个新台阶。
全年目标：
全年按期交付生管部制定的产品产量计划，确保公司关于20xx年产品产量计划的实现。
主要措施：
(1)加强对刀具 夹具 图纸 量具的管理，为产品生产调试的做好准备工作，
(2)配合生管部合理安排机台和人员，确保生产的高效性和流畅性。
(3)改善 改进加工方法，优化加工程序，最大限度地发挥机台 刀具的加工能力，实现高效率加工。
(4)进一步提高员的工机台操作技能和产品的装夹速度，调动员工工作积极性。
(5)定期对机台进行维修和保养，检查相关生产设备，提高开机时间，降低机台故障率。
(6)建立日产量公布制度，制定员工日工作绩效考核表以及相应的奖惩制度。
(7)鼓励员工在工作中创新，培养团队协作精神。
全年目标：
20xx年全年实现车间无较大财产损失，无请购机台物品的闲置浪费，以最低的生产运营成本完成生产任务。
主要措施：
(1)抓好安全生产，全年实现无重大人员伤亡，无重大生产设备事故，实现制订的安全生产目标。
(2)确保产品不出现大批量报废，建立枪体报废审核制度。
(3)认真执行断刀控制的预防措施，减少刀具报废给公司带来的损失。
(4)严格控制车间生产辅助物品的发放和使用。
(5)进一步强调铜铝屑的清扫和放置，避免出现混放错放的现象。
(6)加强车间用电控制， 杜绝机台采光出现不必要的浪费。
(7)对于不需要物品决不请购，对于暂不急用的物品少请购，对于可能用到的物品或备用品少请购。
全年目标：
主要任务包括流程图的制定 修改和实施， 力争上半年实现车间管理生产的全部流程化，使生产和管理更加高效和简洁。
主要包括以下几方面流程：
(1)工序安排流程图
(2)刀具使用流程图
(3)产品调试流程图
(4)产品报废流程图
(5)员工生产流程图
(6)机台加油流程图
(7)机台维修流程图
(8)产品返修流程图
(9)量具使用流程图
(10)夹具使用流程图
(11)图纸使用流程图
(12)员工请假流程图
(13)物品请购流程图
(14)线上检查流程图
全年目标：
全年实现车间所有产品摆放规范整齐，确保地面 桌面 机台卫生的干净整洁，努力营造一种良好的工作环境。
主要措施：
(1)卫生分区管理：
为了把工作责任落实到车间每个人，需对车间范围内的卫生区进行划分，保证每个人都有固定的卫生区，实现是区就有人清扫、人人都有卫生区清扫的目标。
(2)机器设备清洁：
保证设备工作环境的清洁，需把车间设备的清洁工作具体分配到个人，实现是设备就有人清洁、人人都有设备清洁的目标。
(3)垃圾倾倒：
每天指定一到两人负责倾倒垃圾桶中的垃圾，确保当日产生的垃圾当日处理。
(4)车间区域标识：
在车间划出固定的位置并明牌标写此区域内允许放的产品或物品。工具扳手必须放置在指定工具箱，工具箱必须放置在车间指定的区域。
以上是我的20xx年车间工做计划与目标，希望通过本部门全体员工的努力及其他部门的协助能够成功的达成计划和目标并取得突破，在新的一年里为公司的发展作出应有的贡献！
第一章 总 则
第一条 为确保生产秩序，保证各项生产正常运作，持续营造良好的工作环境，促进本公司的发展，结合本公司的实际情况特制订本制度。
第二条 本规定适用于本公司红冲车间、仪表车间、数控车间、抛光车间和组装车间全体员工。
第二章 员工管理
第三条 工作时间内所有员工倡导普通话，在工作及管理活动中严禁有地方观念或省籍区分。
第四条 全体员工须按要求佩戴厂牌(应正面向上佩戴于胸前)，穿厂服。不得穿拖鞋进入车间。
第五条 每天正常上班时间为8小时，晚上如加班依生产需要临时通知。若晚上需加班，在下午16：30前填写加班人员申请表，报经理批准并送人事部门作考勤依据。
第六条 按时上、下班(员工参加早会须提前5分钟到岗)，不迟到，不早退，不旷工(如遇赶货，上、下班时间按照车间安排执行)，有事要请假，上、下班须排队依次打卡。严禁代打卡及无上班、加班打卡。违者依《考勤管理制度》处理。
第七条 工作时间内，车间主任、质检员和其它管理人员因工作关系在车间走动，其他人员不得离开工作岗位相互窜岗，若因事需离开工作岗位须向车间主任申请方能离岗。
第八条 上班后半小时内任何人不得因私事而提出离岗，如有私事要求离岗者，须事先向车间主任申请，经批准方可离岗，离岗时间不得超过15分钟。
第九条 员工在车间内遇上厂方客人或厂部高层领导参观巡察时，组长以上干部应起立适当问候或有必要的陪同，作业员照常工作，不得东张西望。集体进入车间要相互礼让，特别是遇上客人时，不能争道抢行。
第十条 禁止在车间吃饭、吸烟、聊天、嬉戏打闹，吵嘴打架，私自离岗，窜岗等行为(注：脱岗：指打卡后脱离工作岗位或办私事；窜岗：指上班时间窜至他人岗位做与工作无关的事)，吸烟要到公司指定的地方或大门外。违者依《行政管理制度》处理。
第十一条 作业时间谢绝探访及接听私人电话。禁止带小孩或厂外人士在生产车间玩耍或滥动车床，由此而造成的事故自行承担。
第十二条 未经厂办允许或与公事无关，员工一律不得进入办公室。
第十三条 任何人不得携带易燃易爆、易腐烂、毒品、浓气味等违禁物品，危险品或与生产无关之物品进入车间；不得将产品(或废品)和私人用品放在操作台或流水线上，违者《行政管理制度》处理。
第十四条 车间严格按照生产计划排产，根据车间设备状况和人员，精心组织生产。生产工作分工不分家，各生产车间须完成车间日常生产任务，并保证质量。
第十五条 生产时如果遇到原辅材料、包装材料等不符合规定，有权报告上级处理。如继续生产造成损失，后果将由车间各级负责人负责。
第十六条 员工领取物料必须通过车间主任开具领物单到仓库处开具出库单，不得私自拿取物料。包装车间完工后要将所有多余物料(如：零配件、纸箱等)退回仓库，不得遗留在车间工作区内。生产过程中各车间负责人将车间区域内的物品、物料有条不紊的摆放，并做好标识，不得混料。有流程卡的产品要跟随流程卡。否则，对责任人依据《行政管理制度》处理。
第十七条 员工在生产过程中应严格按照设备操作规程、质量标准、工艺规程进行操作，不得擅自更改产品生产工艺或装配方法。否则，造成工伤事故或产品质量问题，由操作人员自行承担。
第十八条 在工作前仔细阅读作业指导书，员工如违反作业规定，不论是故意或失职使公司受损失，应由当事人如数赔偿(管理人员因管理粗心也受连带处罚)。
第十九条 生产流程经确认后，任何人均不可随意更改，如在作业过程中发现有错误，应立即停止并通知有关部门负责人共同研讨，经同意并签字后更改。
第二十条 在工作时间内，员工必须服从管理人员的工作安排，正确使用公司发放的仪器、设备。不得擅用非自己岗位的机械设备、检测等工具。对闲置生产用具(如：夹头、模具、电扇、螺丝刀、老虎钳等)，应送到指定的区域或交回仓库保管员放置，否则以违规论处。
第二十一条 车间员工必须做到文明生产，积极完成上级交办的生产任务；因工作需要临时抽调，服从车间主任以上主管安排，协助工作并服从用人部门的管理，对不服从安排将上报人事管理部门按《行政管理制度》处理。
第二十二条 车间员工和外来人员进入特殊工作岗位应遵守特殊规定，确保生产安全。
第二十三条 在生产过程中好、坏物料必须分清楚，必须做上明显标志，不能混料。车间主任、检验员、设备维修人员、电工必须跟班作业，保证设备正常运行和产品质量。
第二十四条 员工有责任维护环境卫生，严禁随地吐痰，乱扔垃圾。在生产过程中要注意节约用料，不得随意乱扔物料、工具，掉在地上的元件必须捡起。否则，按《行政管理制度》予以处罚。
第二十五条 操作人员每日上岗前必须将机器设备及工作岗位清扫干净，保证工序内的工作环境的卫生整洁，工作台面不得杂乱无章，不能堆放产品和废品。生产配件或样品须以明确的标识区分放置。
第二十六条 下班时(或做完本工序后)应清理自己的工作台面，做好设备的保养工作。打扫场地和设备卫生并将所有的门窗、电源关闭。否则，若发生失窃等意外事故，将追究本人和车间主管的责任。
第二十七条 加强现场管理，随时保证场地整洁、设备完好。生产后的边角废物及公共垃圾须清理到指定位置，由清洁卫生人员共同运出车间；废纸箱要及时拆除，不得遗留到第二天才清理。
第二十八条 不得私自携带公司内任何物品出厂(除特殊情况经领导批准外)，若有此行为且经查实者，将予以辞退并扣发一个月工资。
第二十九条 对恶意破坏公司财产或盗窃行为(不论公物或他人财产)者，不论价值多少一律交公司总经办处理。视情节轻重，无薪开除并依照盗窃之物价款两倍赔偿或送公安机关处理。
第三章 员工考核。
第三十条 考核的内容主要是个人德、勤、能、绩四个方面。其中：
1. 德、主要是指敬业精神、事业心和责任感及道德行为规范。
2. 勤、主要是指工作态度，是主动型还是被动型等等。
3. 能、主要是指技术能力，完成任务的效率，完成任务的质量、出差错率的高低等。
4. 绩、主要是指工作成果，在规定时间内完成任务量的多少，能否开展创造性的工作等等。
以上考核由各车间主任考核，对不服从人员，将视情节做出相应处理；
第三十一条 考核的目的：
对公司员工的品德、才能、工作态度和业绩作出适当的评价，作为合理使用、奖惩及培训的依据，促使增加工作责任心，各司其职，各负其责，破除“干好干坏一个样，能力高低一个样”的弊端，激发上进心，调动工作积极性和创造性，提高公司的整体效益。
第四章 附 则
第三十二条 本制度由办公室协同生产部制订、解释并检查、考核。生产部全面负责本管理制度的。执行
管理中心
我方决定参加四川省医疗机构基本药物的集中采购工作。
我方愿意按照规定递交资料，并承诺所递交的 页资料真实有效，否则愿承担由此而引起的一切后果。
我方保证按照《关于调整规范药品和医用耗材签订挂网服务合同有关问题的通知》（川药招办〔20xx〕82号）及你方的规定，按照每个品规180元缴纳计算机信息处理费。
我方愿与四川省所有参加基本药物采购的医疗机构组织药品配送，并承担不送配所造成的一切责任。
我方申请参加基本药物集中采购的药品为：（根据申请药品品规数添加，另加附件无效）
药品名、剂型及规格：
药品名、剂型及规格：
一、现我方授权委托下列药品经营企业或自然人为我方上述药品在你方的代理人（下列两种方式只能选择一种）。
1、药品经营企业名称：
法定代表人（签字或盖章）：
药品经营许可证号： 营业执照号码：
药品经营企业具体经办人姓名：
经办人电话：
经办人身份证号码：
药品经营企业盖章：
2、自然人姓名： 身份证号码：
住 址： 联系电话：
二、授权范围：
代表我方参与上述药品申报的如下工作：
1）递交申报药品的相关资料；
2）代表我方对上述药品价格等信息进行确认，及在本采购期内代表我方处理上述药品的一切相关事宜；
3）代交申报品种的计算机信息处理费。
授权委托人（药品生产企业名称）（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
药品生产企业联系人：
药品生产企业电话（必须填药品生产企业座机）：
20xx年x月x日
（招标人）：作为设在资名称)的权按（制造商地址）
（制造商名称）在此以制造商的名义授（代理商地址和名称）用我方生产的上述物资，物资招标文件（以下简称招标文件）要求进行投标，并进行后续合同的签署和执行，我方承诺为上述代理公司提供的物资符合招标文件的各项要求，我方的声明是真实的。
若我方授权的上述代理公司中标，我方保证：
1、严格按该公司签署的中标合同及时供应中标物资，并愿意承担保证供应的连带责任。
2、根据国家有关法律法规规定，为该公司提供完全满足招标文件要求的合格物资，并承担全部的质量保证责任。
制造商（盖章）：
法定代表人：
____年____月____日